期刊简介

               《国际检验医学杂志》创刊于1980年，原名《国外医学临床生物化学与检验学分册》，（ISSN 1673-4130  CN 50-1176/R），现由重庆市卫生局主管，重庆市卫生信息中心主办。2011年4月起改为半月刊，邮发代号国内78－26、国外M 6575。本刊辟有专家述评、专题、论著、临床检验研究、基础实验研究、硕博论坛、综述、调查报告、检验技术与方法、经验交流、质控与标规、仪器使用与排障、检验试剂评价、医学检验教育、检验科与实验室管理、个案与短篇等栏目。专题的稿件主要为约稿。                

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主管单位: 重庆市卫生局

主办单位: 重庆市卫生信息中心

出版部门: 《国际检验医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-4130

国内统一连续出版号: CN 50-1176/R

邮发代号: 78-26

出版周期 半月刊

创刊时间 1980

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 2005年荣获卫生部首届卫生医药优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>国际检验医学杂志
  • 杂志名称：国际检验医学杂志
  • 主管单位：重庆市卫生局
  • 主办单位：重庆市卫生信息中心
  • 国际刊号：1673-4130
  • 国内刊号：50-1176/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：2005年荣获卫生部首届卫生医药优秀期刊三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 剑桥科学文摘, 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
国际检验医学杂志2013年第14期文章

  • 化学发光法定量检测乙型肝炎表面抗原前离心速度标准化的实验研究

    目的了解化学发光检测项目检测前离心速度是否对化学发光检测标本检验结果产生影响,为实验室制定化学发光检测项目检测前离心标准化提供数据处理依据.方法收集实验室经常规低速离心(3000r/min离心10min)检测的乙肝表面抗原结果在0.05～10.0ng/mL的患者血液标本血清共40份,作为对照组,将此40份血清采用4000r/min离心20min,作为试验组,再次测定化学发光结果,并进行配对比较.结......

    作者：吴连杰；任继欣；贾长凤 刊期： 2013- 14

  • 中国与美国医学检验专科教育课程设置比较

    医学检验是为临床诊断、治疗和预后提供依据的重要科学.随着循证医学,特别是循证检验医学(Evidence-basedlaboratorymedicine,EBLM)[1]的应用,医学检验在临床工作中起到越来越重要的作用.课程设置是人才培养方案的核心,直接关系人才培养的成败,是教育研究和教学改革的重要内容.中国医学检验专科教育是为基层医疗单位培养高素质技能型医学检验实用人才,与美国社区大学两年制医学检......

    作者：尹红；甘晓玲；唐宜 刊期： 2013- 14

  • 临床检验基础实验教学改革与探索

    《临床检验基础》是医学检验专业的必修课程和主干课程之一,是一门综合性和实践性均较强的应用学科,内容多,涉及面广.实验教学在临检教学中占很大比例,是联系理论和实践的纽带,在培养学生实际操作技能、独立工作能力方面有独特作用.医学检验专业学生毕业后多从事医学检验和实验室工作,实验操作将是毕业生立足社会的基本技能[1].如何通过实验教学提高学生操作技能,为学生以后的实习与工作打下坚实的基础,培养高素质医学......

    作者：赵莉平；李彦魁；权志博；安荣 刊期： 2013- 14

  • 两种国产乙型肝炎病毒核酸定量试剂盒检测结果分析

    目的探讨两种国产乙型肝炎病毒核酸(HBVDNA)荧光定量试剂(PCR-荧光探针法)的临床应用价值.方法收集411例慢性乙型肝炎病毒感染者(CHB)血清标本,分别用两种国产乙型肝炎病毒PCR试剂检测其HBVDNA载量.比较分析A试剂(煮沸法)和B试剂(免核酸提取的“一步法”)的线性范围、准确性和灵敏度.结果411例CHB血清标本用两种试剂检测,结果均大于5.00×102IU/mL的标本155例,阳性......

    作者：吴斌；李彩东；李惠军；田鹏飞；段正军；杨小锲；胡鹏 刊期： 2013- 14

  • 两种试剂在D-二聚体检测中的评价

    目的通过上海太阳和德国InnovaneeD-Dimer试剂(SiemensMarburg产)两种D-二聚体(D-D)试剂的应用,对凝血标本的检测结果进行比较,分析两种试剂对检测结果的影响.方法采用随机患者抗凝全血标本,按说明操作CA-7000血凝仪,进行标本检测,测定D-D.结果两种试剂对检测结果分析表明,G1组不存在差异(t=1.218,P＞0.05)；而G2～G3组试剂检测结果在统计学上比较存......

    作者：赵熹君；闫彧；郭维龙；裴媛媛 刊期： 2013- 14

  • 某种国产Anti-HIV-ELISA试剂批内板间变异

    目的探讨血站用国产Anti-HIV-ELISA试剂的批内板间变异.方法随机抽取12块板,每块板上随机抽取1条共12条组成1板,按照常规标本方式做室内质控和阳性对照,计算其CV.结果室内质控和阳性对照CV均小于10％,36孔Anti-HIV-2型阳性对照中有5孔OD＜0.8.结论Anti-HIV-ELISA试剂批内板间变异小,生产厂家需要调整Anti-HIV-2型阳性对照浓度.......

    作者：刘冬；田方；彭冬菊 刊期： 2013- 14

  • 血细胞分析仪测定血小板计数影响因素分析

    目的探讨在血细胞分析仪中血小板计数(PLT)的影响因素.方法采用Ac.T5diff血细胞分析仪和手工计数法,测定40例健康体检者的静脉血和末梢血的血小板数量.结果用仪器法在不同时间测静脉血的血小板计数差异有统计学意义(P＜0.01),在不同温度环境下测血小板数有差异(P＜0.05).结论EDTA-K2抗凝静脉血和末梢血都可检测血小板数量,但需要注意测定时间范围、环境温度是否混合均匀等问题.当血小板......

    作者：周莉；陈军政 刊期： 2013- 14

  • 参照CLSI EP方案评价亮氨酸氨基肽酶试剂性能

    目的参照CLSIEP方案对自主研发的亮氨酸氨基肽酶(LAP)试剂分析性能进行评价,了解其是否满足临床需求.方法参照文件测定试剂空白吸光度、检测限、分析灵敏度、精密度、准确度、线性范围、干扰试验和稳定性等技术指标.结果试剂空白吸光度为0.05,检测限为0.065U/L,分析灵敏度为0.015,高、低值血清批内变异系数分别为0.07％和0.08％,方法比对实验结果Y=l.0064X+1.8514,r2......

    作者：沃燕波；邹继华；黄幸雷；张桂春 刊期： 2013- 14

  • Nephstar Plus特定蛋白分析仪测定超敏C反应蛋白性能评价

    目的了解NephstarPlus特定蛋白分析仪测定超敏C反应蛋白(hs-CRP)的性能特点.方法对NephstarPlus特定蛋白分析仪检测系统测定hs-CRP的精密度、正确度、线性、干扰等性能指标进行测试.结果重复性与稳定性:NephstarPlus特定蛋白分析仪测定hs-CRP的批内精密度在浓度为2.54、53.38、134mg/L时的变异系数(CV)分别为6.61％、3.83％、2.31％；......

    作者：吴跃平；曹科；王丹；王荣君；马东礼 刊期： 2013- 14

  • STA-R凝血分析仪检测D-二聚体的性能验证

    目的验证STA-R凝血分析仪检测D二聚体的基本分析性能.方法参考相关文件和文献,在STA-R凝血分析仪上进行血浆D-二-聚体的精密度、准确度、分析测量范围、临床可报告范围和生物参考区间的验证,并与厂商声明的性能进行比较.结果D二聚体含量在0.50、3.97μg/mL时,总不精密度分别为13.68％和6.9％,均在试剂说明书标示的不精密度范围(≤35％、≤10％)内；2个定值质控品的测定结果分别为0......

    作者：官燕飞；彭建明；刘树沅；叶贵诚；庄丑菊 刊期： 2013- 14

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