期刊简介

               《国际检验医学杂志》创刊于1980年,原名《国外医学临床生物化学与检验学分册》,(ISSN 1673-4130  CN 50-1176/R),现由重庆市卫生局主管,重庆市卫生信息中心主办。2011年4月起改为半月刊,邮发代号国内78-26、国外M 6575。本刊辟有专家述评、专题、论著、临床检验研究、基础实验研究、硕博论坛、综述、调查报告、检验技术与方法、经验交流、质控与标规、仪器使用与排障、检验试剂评价、医学检验教育、检验科与实验室管理、个案与短篇等栏目。专题的稿件主要为约稿。                

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主管单位: 重庆市卫生局

主办单位: 重庆市卫生信息中心

出版部门: 《国际检验医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-4130

国内统一连续出版号: CN 50-1176/R

邮发代号: 78-26

出版周期 半月刊

创刊时间 1980

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 2005年荣获卫生部首届卫生医药优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:国际检验医学杂志
  • 主管单位:重庆市卫生局
  • 主办单位:重庆市卫生信息中心
  • 国际刊号:1673-4130
  • 国内刊号:50-1176/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:2005年荣获卫生部首届卫生医药优秀期刊三等奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 剑桥科学文摘, 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
国际检验医学杂志2013年第20期文章
  • 全自动生化分析仪cobas c701/c502性能验证

    目的对科室新购仪器全自动生化分析仪cobasc701/c502进行性能验证.方法参照中华人民共和国医药行业标准YY/T0654-2008文件和美国临床实验室标准化SP5-A、SP6-A文件的方法对仪器发散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样系统的准确性与重复性以及临床项目(选定项目:ALT、TP、UREA、GGT、AST、CREJ、Ca、LDHI2、A......

    作者:刘钉宾;李泉;曾建涛;贾冀川;江福民 刊期: 2013- 20

  • 用多位点序列分析技术鉴定9株产高光学纯度D-乳酸野生菌株

    目的对从某发酵食品中分离纯化出的9株产高光学纯度D-乳酸的野生菌株(SZD菌株)进行鉴定.方法先结合表型特征及16SrRNA基因序列分析将SZD菌株鉴定到种的水平,再通过综合分析hsp60、pheS、rpoA及tuf基因的多位点序列分析(MLSA)技术将其鉴定到亚种的水平.结果SZD菌株的16SrRNA基因序列与棒状乳杆菌扭曲亚种及棒状亚种相应序列的相似率均达99.9%以上.SZD菌株的pheS基......

    作者:姚纲;胡红焱;梁慧;张健鹏 刊期: 2013- 20

  • 鲍曼不动杆菌的耐药性分析及其表面生理变化

    目的通过检测分析该地区鲍曼不动杆菌耐药性及生理形态变化,了解其耐药性的发展趋势.方法用Vitek2-Compact自动微生物鉴定系统检测鲍曼不动杆菌对18种抗菌药物的耐药性.用原子力显微镜比较分析其耐药菌株和敏感菌株的形态学变化.结果耐药性检测表明,鲍曼不动杆菌泛耐药现象普遍,其中对头孢孟多的耐药率达100%,重症监护室(ICU)内鲍曼不动杆菌对头孢类抗菌药物耐药性达84%.通过原子力显微镜观察,......

    作者:李云;夏蔚珉;张丽萍;张文;杨秀珍;张彩虹 刊期: 2013- 20

  • 高湿环境下血清胸苷激酶1水平的变化

    目的通过对血清中胸苷激酶1(TK-1)含量检测分析,了解高湿环境下细胞增殖变化情况,研究高湿环境与肿瘤之间的关系.方法应用酶联免疫印迹化学发光法检测在高湿环境下饲养20d的SD大鼠(10只),饲养60d的SD大鼠(10只)血清TK-1水平含量.结果60d饲养组TK-1血清水平为(3.8±2.66)PM/L高于20d饲养组(1.45±0.45)PM/L,差异有统计学意义(t=2.76,P......

    作者:胡娟;呼永河;徐鹏 刊期: 2013- 20

  • 流感病毒裂解疫苗病毒种子批的制备和培养条件的研究

    目的制备流感病毒裂解疫苗的主代和工作种子批,优化病毒培养条件提高产量,制备高质量的流感病毒裂解疫苗.方法将H1N1、H3N2和B型3株流感病毒分别接种SPF鸡胚,收获尿囊液,制备流感病毒裂解疫苗主代及工作种子批.流感疫苗工作种子批按不同稀释倍数、pH值、收获时间和冷胚时间优化病毒培养条件,制成疫苗,进行产量、安全性和免疫原性研究.结果通过优化不同型别流感病毒的培养条件,提高了抗原的血凝滴度,血凝滴......

    作者:马磊;宋绍辉;张新文;周健;蔡玮;高菁霞;李卫东;廖国阳;杨净思 刊期: 2013- 20

  • 用极差检验方案验证3台血细胞分析系统血小板计数的可比性

    目的同一医院内血小板(PLT)计数在3台血细胞分析仪上检测可比性进行验证.方法极差检验可比性方法包括:选择比对的分析物,选择比对的仪器,确定可比性检验接近的分析物浓度,计算用于比对样本选择期望的浓度,选择可比性的样本,设定可比性检验的临界差值,患者结果可比性检验可接受标准,确定检测重复的次数.结果2个比对样本的不精密度分别为xs-800i:5.16%、4.25%,AC·Tdiff2:4.03%、3......

    作者:杨叶子;李俊立 刊期: 2013- 20

  • 微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策探讨

    目的分析广州市海珠区第一人民医院检验科微生物检验不合格标本的原因及其分布情况.方法对2012年该院收到的微生物检验标本进行回顾性分析,计算不合格标本在所有标本中所占比例,找出不合格标本出现的主要原因,提出相应的预防措施.结果不合格标本数为146例,标本总不合格率为1.74%,主要为痰标本不合格(41.8%),其他依次为尿标本(23.3%)、血标本(15.1%)、分泌物标本(10.9%)、粪便标本(......

    作者:王淑媛;柯培锋;庄浩林;张晓媚;何卓雄 刊期: 2013- 20

  • 两种不同生化检测系统对13项常规生化结果的偏倚评估

    目的探讨两种不同生化分析系统对13项常规生化测定结果的可比性.方法按CLSIEP9-A2文件要求,以日立7080生化分析系统为目标检测系统(比较方法),新成XC-8001生化分析系统为待评检测系统(实验方法),分别测定40例患者新鲜血清标本13项常规生化指标的浓度.计算实验方法(Y)与比较方法(X)之间的相对偏差(SE%),以CLIA′88允许总误差的1/2(1/2TEa)为标准,判断检验结果的可......

    作者:罗俊;钟浩宇;孔婷 刊期: 2013- 20

  • 应用CLSI系列文件对ACL TOP700全自动血凝分析仪进行性能验证及评价

    目的对ACLTOP700全自动血凝分析仪多方面性能进行验证及评价.方法参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和相关文献,结合工作实际,对ACLTOP700全自动血凝分析仪测定的精密度、准确度、线性可报告范围、可稀释范围、携带污染率、生物参考区间及仪器间的相关性等分析性能进行验证和评价.并将实验结果与卫生部临检中心的要求进行比较.结果ACLTOP700全自动血凝分析仪检测的凝血酶原时间(......

    作者:马学斌;马骢;杨明;齐永志;黄新强;贾晶媛;赵强元 刊期: 2013- 20

  • 降钙素原PCT感染诊治新技术

    据世界卫生组织统计数据显示:感染是造成人类死亡重要的因素,约占全球每年总体死亡率的25.5%(约1500万人).其中呼吸道感染是导致患者死亡主要的感染性疾病,每年约造成430万人死亡[1].由于感染性疾病的患者临床症状和体征缺乏特异性,依靠血常规、胸部影像或者是微生物学检查无法客观的反映感染的真实情况,可能漏诊疑似病例,不便危重患者随访,无法快速鉴别致病菌.因此,如何早期诊断感染,鉴别病原体类型,......

    作者:陆一鸣 刊期: 2013- 20