期刊简介

               《国际检验医学杂志》创刊于1980年,原名《国外医学临床生物化学与检验学分册》,(ISSN 1673-4130  CN 50-1176/R),现由重庆市卫生局主管,重庆市卫生信息中心主办。2011年4月起改为半月刊,邮发代号国内78-26、国外M 6575。本刊辟有专家述评、专题、论著、临床检验研究、基础实验研究、硕博论坛、综述、调查报告、检验技术与方法、经验交流、质控与标规、仪器使用与排障、检验试剂评价、医学检验教育、检验科与实验室管理、个案与短篇等栏目。专题的稿件主要为约稿。                

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主管单位: 重庆市卫生局

主办单位: 重庆市卫生信息中心

出版部门: 《国际检验医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1673-4130

国内统一连续出版号: CN 50-1176/R

邮发代号: 78-26

出版周期 半月刊

创刊时间 1980

出版地区 重庆

出版地区 重庆

订购价格 552.00

杂志荣誉 2005年荣获卫生部首届卫生医药优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:国际检验医学杂志
  • 主管单位:重庆市卫生局
  • 主办单位:重庆市卫生信息中心
  • 国际刊号:1673-4130
  • 国内刊号:50-1176/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:2005年荣获卫生部首届卫生医药优秀期刊三等奖期刊收录:上海图书馆馆藏, 剑桥科学文摘, 哥白尼索引(波兰), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
国际检验医学杂志2014年第18期文章
  • 罗氏电化学发光免疫分析仪残留试剂的检测结果分析

    目的:探讨电化学发光免疫分析仪残留试剂的检测性能。方法合并残留试剂检测癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、总前列腺特异性抗原(TPSA),评价其精密度和回收率;同时依据美国国家临床实验室标准委员会EP9-A2文件要求,每天选取8例,连续5个工作日,共分析40个样本,以新试剂为比较方法,合并试剂为试验方法,对检测结果进行对比和偏倚评估。结果回收的残余试剂检测低、高浓度质控品批内和批间变异系数均符......

    作者:徐文莉;廖长征;林燕华 刊期: 2014- 18

  • 黄芪总黄酮对尿毒症患者血清诱导的内皮细胞凋亡的影响

    目的:探讨黄芪总黄酮(TFA)对尿毒症患者血清诱导的内皮细胞凋亡的影响。方法收集22例健康志愿者和25例规律血液透析的尿毒症患者血清。以人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)为研究对象,设立对照组(细胞同步化后加入健康志愿者血清)和尿毒症组(细胞同步化后加入尿毒症患者血清)。细胞同步化前6h,在尿毒症组的一部分细胞中加入0.5、1.0、2.0mg/mLTFA预先进行干预,分别得到低剂量组、中剂量组、......

    作者:苏筠霞;李建华;刘天喜;纪元春;李侃;吴蓉;郭晓超 刊期: 2014- 18

  • ATM 蛋白在早期食管鳞癌组织中的表达及意义

    目的:研究共济失调毛细血管扩张征突变(ATM)蛋白在早期食管鳞癌癌变组织及其癌旁正常组织中的表达差异,初步探讨其在早期食管鳞癌诊断中的意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测ATM蛋白在早期食管鳞癌癌变组织及其癌旁正常组织中的表达,采用统计学方法分析其表达差异。结果ATM蛋白在早期食管鳞癌癌变组织及其癌旁正常组织中的阳性表达率分别是65%、95%,差异有统计学意义(P=0.044)。结论ATM蛋白在......

    作者:樊卫;韩笑;祁金友 刊期: 2014- 18

  • 血清标志物ProGRP有效改善肺癌管理

    日前,“血清标志物如何改善肺癌管理专家会议”在济南举办,首都医科大学肺癌诊疗中心主任支修益教授、复旦大学附属中山医院潘柏申教授共同担任会议主席。全国近90位检验医学和肺癌专家共同呼吁重视血清标志物在肺癌管理中的医学价值,尤其是胃泌素释放肽前体(ProGRP)对小细胞肺癌(SCLC)管理的重要临床意义。......

    作者: 刊期: 2014- 18

  • 参与胱抑素C国家候选标准物质联合定值的评定研究

    目的:作为合作定值单位,用国际公认的参考物质进行胱抑素C国家候选标准物质的定值,协助北京市医疗器械检验所完成胱抑素C国家标准物质认证工作。方法根据国际参考物质ERM-DA471报告提供的靶值和定值程序,用该参考物质校准Hitachi7180生化分析系统,测试经过6点稀释的国家候选标准物质。结果在定值结果重复性和互通性等良好的前提下,迈瑞定值结果作为有效结果参与标物靶值计算,成功协助北京市医疗器械检......

    作者:梁海港;陈明;麦颖军;王磊;王英国;蔡锦刚;康娟;余枝广 刊期: 2014- 18

  • 总Ig E定量标记免疫分析试剂盒行业标准的验证

    目的:对总IgE定量标记免疫分析试剂盒行业标准可行性进行验证。方法按照拟定行业标准的要求,选择不同免疫分析方法的试剂盒,进行验证。结果外观、空白限、线性、准确度、精密度、稳定性等指标符合要求,特异性项目中有个别试剂盒对IgM、IgG的测定结果高于行业标准要求。结论总IgE定量标记免疫分析试剂盒行业标准制定合理,有助于规范此类试剂盒的技术要求和实验方法,从而提高此类试剂盒的产品质量,并为其监管提供依......

    作者:孙楠;于婷;刘艳;王玉梅;高尚先 刊期: 2014- 18

  • 体外诊断试剂临床试验免除知情同意的伦理学探讨

    体外诊断试剂是医学检验辅助临床诊断的重要工具,在获得食品药品监督管理部门注册许可进入临床使用前,必须要经过临床试验。本文探讨了如何科学合理把握体外诊断试剂临床试验过程中的伦理学原则,既做到规范严格,同时又不影响临床试验的顺利进行。笔者分析了体外诊断试剂临床试验伦理审查的现状和存在问题,从体外诊断试剂临床试验是否属于人体医学研究,是否需要知情同意及其可行性,患者/受试者的权益保护,个人身份信息和隐私......

    作者:赵强元;刘敏;齐永志;张云;荣扬;杨明;张雅芳;郝秀红;郭建巍 刊期: 2014- 18